La missione della Congenital Heart Alliance of Australia and New Zealand (CHAANZ) è di "comprendere meglio il carico totale delle malattie cardiache congenite (CHD) in tutta l'Australia e la Nuova Zelanda".

Ciò sarà realizzato attraverso la raccolta di dati completi sull'intero spettro della malattia coronarica nei bambini e negli adulti per ottimizzare l'assistenza e gli esiti per tutta la vita.

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Fondata nel 2014, lo scopo di CHAANZ è facilitare la ricerca, aiutare con attività di lobbying e costruire un continuum di comunità per le persone con CHD.

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CHAANZ è un consorzio di ricercatori CHD provenienti da tutta l'Australia e la Nuova Zelanda, istituito su iniziativa e con il finanziamento iniziale di HeartKids Australia, un'associazione di difesa della CHD. Questo gruppo comprende cardiologi CHD pediatrici e adulti e le équipe di cardiochirurgia con cui lavorano, oltre al contributo della psicologia medica.

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L'obiettivo finale di questa iniziativa è stabilire un registro regionale delle malattie coronariche in grado di generare le conoscenze necessarie per comprendere meglio la vera diversità dei risultati e dell'onere dell'intero spettro delle malattie coronariche nel corso della vita.

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CHAANZ è stato supportato da HeartKids Australia e Wilson HTM Foundation per stabilire e gestire il Consorzio e supportare la ricerca. Supporto aggiuntivo (incluso pro bono) è stato fornito da Tata Consulting Services, Actelion e dalla Kinghorn Foundation. Nel 2020, è stata annunciata un'ampia borsa di ricerca del Fondo per la ricerca medica futura (MRFF) sulle malattie cardiache congenite per continuare a supportare un registro CHD regionale.

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Recentemente il professor David Celermajer, presidente di CHAANZ, è stato intervistato sull'importanza di supportare adolescenti e adulti con cardiopatie congenite nel passaggio dall'assistenza pediatrica a quella per adulti.